2025年1月24日，我校江蘇省麻醉學重點實驗室、江蘇省麻醉與鎮(zhèn)痛應用技術(shù)重點實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局麻醉藥品和精神藥物研究與評價重點實驗室在Nature communications（中科院1區(qū)Top期刊）發(fā)表了題為“Lysosomes finely control macrophage inflammatory function via regulating the release of lysosomal Fe2+ through TRPML1 channel”的研究論文。徐州醫(yī)科大學為論文第一單位，麻醉學院王午陽教授、曹君利教授，廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院齊劍崧教授、上海交通大學第六人民醫(yī)院崔德榮教授為共同通訊作者，麻醉學院邢燕紅副教授，中國醫(yī)科大學盛京醫(yī)院王萌萌副教授，麻醉學院實驗師張飛飛和研究生辛天立為共同第一作者。該研究工作得到國家自然科學基金、江蘇省重點高校科研項目等項目資助。

炎癥性腸病（IBD）包括潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD)，發(fā)病率分別為11.6/10萬和1.4/10萬，無法治愈且復發(fā)率高。對患者的身體健康，經(jīng)濟狀況和家庭關系造成嚴重壓力。

過度炎癥反應是IBD的主要誘因。以往研究表明，溶酶體通過調(diào)控細胞自噬間接參與清除炎性小體，從而在炎癥反應中發(fā)揮作用。本研究描述了溶酶體在炎癥反應中直接的未被認知的新作用，系統(tǒng)揭示了TRPML1一種溶酶體膜上陽離子通道，在炎癥刺激下被激活，通過調(diào)控溶酶體Fe2+—脯氨酰羥化酶（PHD）—NF-κB—白細胞介素1β（IL1B）轉(zhuǎn)錄途徑精確控制巨噬細胞炎癥功能。更重要的是，在硫酸葡聚糖鈉（DSS）誘導的小鼠結(jié)腸炎模型中，靶向TRPML1顯著改善其多種臨床癥狀。本研究為理解溶酶體在治療慢性炎癥中的作用提供了新的視角，并為治療炎癥性腸病提供了潛在的治療靶點—TRPML1通道。

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